.
.
.
.
.
.
۲ چارچوب مفهومی و نظری ۲۰
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
۳ روش تحقیق ۵۷
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
۲-۱) رقم‌هاى خیلى زودرس و زودرس
۵
۲-۲) رقم‌هاى متوسط رس یا میان‌رس
۶
۲-۳) رقم‌هاى دیررس
۶
۳- تاریخچه
۷
۴- مواد موجود در سیب زمینی
۸
۵- مراحل کشت سیب زمینی
۸
۵-۱) آماده کردن زمین برای کاشت سیبزمینی
| برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت fotka.ir مراجعه نمایید. |
۸
۵-۲) آماده‌کردن غده‌ها براى کاشت سیبزمینی
۹
۵-۳) کاشتن غده‌ها
۱۰
۵-۴) آبیاری سیب زمینی
۱۱
۵-۵) کوددهی سیبزمینی
۱۱
۵ -۶) وجین کردن و خاک دادن سیبزمینی
۱۲
۵-۷) برداشت
۱۳
۶- مراحل پس از برداشت و فرآوری سیب زمینی
۱۴
۷- اهمیت اقتصادی سیبزمینی
۱۵
۸- ویروسهای بیماریزای سیبزمینی
۱۷
۹- ویروس ایکس سیبزمینی Potato virus X
۲۰
۹-۱) آرایهبندی
۲۰
۹-۲) علائم
۲۱
۹-۳) دامنه میزبانی طبیعی ویروس ایکس سیبزمینی
۲۲
۹-۴) گونه های میزبانی بکار رفته جهت تشخیص PVX
۲۳
۹-۵) انتقال و انتشار ویروس
۲۳
۹-۶) پراکنش جغرافیایی
۲۴
۹-۷) خصوصیات ژنوم
۲۴
۹-۸) خصوصیات پیکره ویروس
۲۶
۹-۹) تکثیر ویروس ایکس سیبزمینی در گیاه
۲۷
۹-۱۰) تنوع ژنتیکی ویروس ایکس سیبزمینی
۲۸
۱۰- روشهای ردیابی ویروس ایکس سیبزمینی
۳۰
۱۰-۱) سرولوژی
۳۰
۱۰-۲) بررسیهای مولکولی واکنش زنجیرهای پلیمراز Polymerase Chain Reaction (PCR)
۳۲
۱۱- مطالعات انجام شده در ایران
۳۷
۱۲- هدف از این تحقیق
۴۰
فصل دوم:مواد و رو شها
۱- جمع آوری نمونه از مزارع سیبزمینی
۴۲
۲- آزمون الایزا Enzyme-Linked Immunosorbent Assay- ELISA))
۴۲
۲-۱) تهیه بافرها
۴۲
۲-۱-۱) بافرفسفات پتاسیم(PH, 7.4), (phosphate buffered saline-PBS)
۴۳
۲-۱-۲) بافر پوششی کربنات سدیم(PH, 9.6) , (Coating buffer)
۴۳
۲-۱-۳) بافر شستشو (PH,7.4),(Washing buffer)
۴۳
۲-۱-۴) بافر عصاره گیری (PH,7.4),(Extraction buffer)
۴۳
۲-۱-۵) بافر ترکیب پادتن-آنزیم (PH,7.4),(Conjugate buffer)
۴۳
۲-۱-۶) بافر زمینه (سوبسترا)(PH, 9.8),(Substrate buffer)
۴۴
۳- بررسیهای گلخانهای
۴۵
۴- بررسی انتقال
۴۶
۴-۱) بررسی انتقال با سس
۴۶
۴-۲) انتقال با تماس
۴۶
۵- بررسی خصوصیات مولکولی
۴۶
۵-۱) استخراج آر.ان.ای (RNA Extraction)
۴۶
۵-۲) واکنش زنجیرهای پلیمراز به روش رونوشت برداری برگردان (RT-PCR)
۴۸
۵-۲-۱) مرحله رونوشت برداری برگردان (Reverse transcriptase)
۴۸
۵-۲-۲) مرحله واکنش زنجیره ای پی. سی. آر
۴۸
۵-۳) مشاهده محصول واکنش
۴۹
۵-۴) خالص سازی قطعات تکثیر شده
۴۹
۵-۴-۱) جدا کردن قطعه ژل حاوی DNA تکثیر شده
۴۹
بخشنخست: ماهیّت، پیشینهومبانیمعاونت درجرم در حقوق ایران ولبنان
فصل نخست: ماهیّت وپیشینه معاونت در جرم
۵
مبحث اول: ماهیّت معاونت در جرم
۵
گفتار اول: تعریف معاونت در جرم
۵
بند اول: تعریف لغوی
۶
بند دوم: تعریف حقوقی
۶
الف) معاونت درجرم از نظرگاه حقوقدانان ایران
۶
ب)معاونت درجرم از نظرگاه حقوقدانان لبنان
۷
گفتار دوم:تمییز معاونت درجرم ازمفاهیم مشابه
۹
بند اول: تمییز معاونت از مباشرت درجرم
۹
بند دوم: تمییز معاونت از مشارکت درجرم
۱۱
بند سوم: تمییز معاونت ازشرط،سببوعلت جرم
۱۴
مبحث دوم: سیرتقنینی معاونت درجرم
۱۸
گفتار اول: سیرتقنینی معاونت درجرم در ایران
۱۸
بند اول: قانون مجازات عمومی ۱۳۰۴
۱۸
بند دوم: قانون مجازات عمومی اصلاحی ۱۳۵۲
۱۸
بند سوم: قانون راجع به مجازات اسلامی ۱۳۶۱
۱۹
بندچهارم: قانونمجازات اسلامی ۱۳۷۵ – ۱۳۷۰
۱۹
گفتار دوم: سیر تقنینی معاونت درجرم در لبنان
۲۱
فصل دوم: مبانیمجرمیّت معاونت درجرم
۲۲
مبحث اول: مبانی فقهی
۲۲
گفتار اول: قاعده حرمت اعانت براثم
۲۲
گفتار دوم: ادّلهحرمت اعانت براثم
۲۳
بند اول: کتاب
۲۳
بند دوم: سنت
۲۴
بند سوم: عقل
۲۵
مبحث دوم: مبانی حقوقی
۲۶
گفتار اول: استعاره مجرمیّت
۲۶
بند اول: مفهوم استعاره مجرمیّت
۲۷
الف) استعاره مطلق
۲۸
ب) استعاره نسبی
۲۸
بند دوم: آثار استعاره مجرمیّت
۲۹
الف) تأثیرعوامل موجهّه جرم مباشر
۲۹
ب) تأثیرعوامل رافع مسئولیت مباشر
۳۰
ج) تأثیرکیفیّات مخفّفهیا مشدّدهجرم ومباشر
۳۱
د) تأثیرعوامل سقوط مجازات مباشر
۳۴
۱- گذشت شاکی خصوصی
۳۲
۲- عفو عمومی
۳۵
۳- عفو خصوصی
۳۶
۴- مرورزمان مجازات
۳۶
۵- فوت مباشر
۳۷
گفتار دوم: استقلال در مجرمیّت
۳۸
۱- مفهوم استقلال در مجرمیّت
۳۸
۲- مصادیق قانونی استقلال در مجرمیّت
۳۹
بخش دوم: پیش شرط ها ومجازات معاونت درجرم درایران ولبنان
فصل اول: پیش شرط های عینی معاونت درجرم
۴۱
مبحث اول: رفتارمجرمانه
۴۱
گفتار اول: رفتارمجرمانه مباشر
۴۱
بند اول: جرم بودن رفتار اصلی
۴۱
بنددوم: ارتکابیافتنرفتار مجرمانهتوسط مباشر
۴۳
۱- معاونت در جرم عقیمومحال
۴۳
۲- معاونت در شروع به جرم
۴۴
۳- معاونت در جرم تام
۴۵
گفتار دوم: رفتار معاون
۴۵
بند اول : ماهیّت رفتار معاون
۴۵
الف) فعلوترک فعل
۴۶
۱- فعل
۴۶
۲- ترک فعل
۴۶
ب) حصری یا تمثیلی بون رفتار معاون
۴۸
۱- دیدگاه حصری بودن
۴۸
۲- دیدگاه تمثیلی بودن
۴۸
بند دوم: مصادیق رفتار معاون
۴۹
۱- مصادیق عام
۴۹
۱-۱ – تحریک
۴۹
۲-۱- ترغیب
۵۳
۳-۱- تهدید
۵۴
۴-۱- تطمیع
۵۴
۵-۱- دسیسه و فریب و نیرنگ
۵۵
فصل اول- تعریف مفاهیم و تاریخچه
۷
گفتار اول- مفاهیم اساسی
۷
بند اول- تعریف پول کثیف
۷
الف- درحقوق ایران
۷
۱. معنای لغوی
۷
۲. معنای اصطلاحی
۷
ب- تعریف پول کثیف در عرصه بین‌المللی
۸
۱.معنای لغوی
۸
۲. معنای اصطلاحی
۸
بند دوم- معنای لغوی واصطلاحی پولشویی در حقوق ایران
۹
الف- معنای لغوی پول شویی
۹
ب- پولشویی در اصطلاح
۹
بند سوم-تعریف پولشویی درعرصه بین الملل
۱۱
الف- تعریف لغوی
۱۱
ب- تعریف اصطلاحی
۱۳
گفتار دوم- تاریخچه وزمینه وفرایندپولشویی
۱۴
بند اول- تاریخچه وزمینه پولشویی
۱۴
الف- در ایران
۱۵
۱.ایران در مسیر ترانزیت گسترده مواد مخدر منطقه
۱۵
۲.اقتصاد نابسامان ایران، مناسبترین بستر پولشویی مافیای مواد مخدر
۱۵
۳.عملههای ایرانی درخدمت پولشویی
۱۷
ب- تاریخچه پولشویی و زمینه های آن در جهان
۱۹
فصل دوم- فرایند پولشویی
۲۱
گفتار اول – عملیات پولشویی
۲۱
بند اول- مراحل پول شویی
۲۱
الف- موقعیتیابی
۲۱
ب- تغییر وضعیت
۲۲
ج) ادغام و ترکیب
۲۴
گفتار دوم- روش های پولشویی
۲۵
بند اول- روش پولشویی سنتی
۲۵
الف- اسمورفینگ (تکثیر سپرده ای)
۲۵
ب – حساب های وابستگان
۲۶
ج- حسابهای دسته جمعی
۲۶
د- حساب های انتقالی واسط
۲۷
ه- حواله های بانکی وغیره
۲۷
و- ترتیبات وثیقه‌ای وام
۲۷
ز- حساب های غیر فعال
۲۸
ح- شرکت های مجازی(کاغذی)
۲۸
ط- شرکت های بیمه
۲۸
ی – صرافی ها
۲۹
ک- تجارت بین الملل
۲۹
ل- بازار اوراق بهادار
۲۹
بند دوم- روش های پولشویی الکترونیکی
۳۰
الف- بانکداری پیوسته
۳۱
۱.افتتاح حساب با بهره گرفتن از اینترنت، بدون ارائه هویت مشتری
۳۱
۲.استفاده از فناوری رمزنگاری و امضای دیجیتال
۳۲
۳.استفاده از عاملین پولشویی
۳۳
ب- قمار اینترنتی
۳۳
ج- کارت های از پیش پرداخت شده
۳۳
د- حراج های پیوسته
۳۴
ه- بانکداری از طریق موبایل
۳۴
و- خرید و فروش الکترونیکی فات گرانبها
۳۵
ی- بازی های رایانه ای پیوسته
۳۵
بند سوم- مقایسه پولشویی سنتی با پول مدرن
۳۵
بخش دوم- جرم انگاری و اقدامات صورت گرفته علیه پول شویی
فصل اول- جرم انگاری پول شویی
۳۹
گفتار اول- تاریخچه و ضرورت و ایرادات ومستندات جرم انگاری
۳۹
بنداول- تاریخچه جرم انگاری پولشویی
۳۹
بند دوم- ضرورت جرم انگاری پولشویی
۴۰
بند سوم – ایرادهای وارده بر جرم‌انگاری پولشویی
۴۱
الف- قاعده ید
۴۱
ب- قاعده سوق
۴۲
ج- قاعده صحت
۴۳
گفتار دوم- مستندات جرم‌انگاری پولشویی
۴۴
الف- مستندات بین‌المللی ومنطقه‌ای
۴۴
۱. کنوانسیونسازمان ملل‌متحدبرای مبارزه باقاچاق موادمخدروداروهای روان‌گردان مصوب ۲۰ دسامبر ۱۹۸۸ وین
| برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت azarim.ir مراجعه نمایید. |
۴۴
۲. کنوانسیون سازمان ملل علیه جرایم سازمان یافته فراملی مصوب سال ۲۰۰۰ پالرمو
۴۵
۳.کنوانسیونراجع به تطهیر، بازرسی،توقیف ومصادره عواید ناشی از جرم شورای اروپا مصوب ۱۹۹۰ استراسبورگ
۴۶
۴. گزارش گروهکاری اقدام مالی برای مبارزه با پولشویی (معروف به چهل توصیه)مصوب ۱۹۹۰ و اصلاحی۱۹۹۶
۴۶
ب- مستندات داخلی
۴۶
۱. مستندات فقهی
۴۷
۲. مستندات حقوقی
۵۲
فصل دوم- اقدامات انجام شده علیه پول شویی
۵۴
گفتار اول- اقدامات جهانی به منظور مبارزه با پولشویی
۵۴
بند اول- پیمان نامه وین (۱۹۸۸)
۵۴
بند دوم- اعلامیه بال (۱۹۸۸)
۳-۷-گچ،آجر و سیمان متاثر از فناوری نانو. ۳۴
۳-۸- کاشی و سرامیک خود تمیز شونده. ۳۵
۳-۸-۱- سرامیک خود ترمیم گر. ۳۵
۳-۹-افزایش ماندگاری چوب با بهره گرفتن از فناوری نانو. ۳۶
۳-۱۰-کاربردهای فناوری نانو در صنعت شیشه. ۳۷
۳-۱۰-۱-شیشه های خود تمیز شونده. ۳۷
۳-۱۰-۲-برخی مزایا و ویژگی های شیشه های خود تمیز شونده. ۳۸
۳-۱۰-۳-شیشه های رنگی حاوی نانو ذرات. ۳۹
۳-۱۰-۴-شیشه های نانو متخلخل. ۳۹
۳-۱۰-۵-شیشه های ذخیره کننده انرژی ۴۰
۳-۱۱-نانوپوشش های هوشمند ۴۱
۳-۱۱-۱- نانوپوشش های هوشمند تمیز شونده ۴۲
۳-۱۱-۲- نانو پوشش های هوشمند ت صفیه کننده هوا ۴۲
۳-۱۱-۳-تولید پوشش های ضد مه با بهره گرفتن از نانو ذرات. ۴۳
۳-۱۱-۴- پوشش های ضد نقش وضد نوشتار(ضد دیوار نویسی) ۴۳
۳-۱۲- دستگاه تصفیه کننده هوای اتاق ۴۶
۳-۱۳- آئروژل ها. ۴۷
۳-۱۴- نانوژل. ۴۷
۳-۱۵-ساخت سلول های خورشیدی سه بعدی با بهره گرفتن از نانو لوله های کربنی. ۴۸
فصل چهارم:تحلیل وبررسی نمونه های مشابه ۵۰
۴-۱- عملکردهای مهم مراکز تحقیقاتی. ۵۱
۴-۲-مرکز تحقیقات نانو فناوری دافیلدهال دانشگاه کرنل. ۵۲
۴-۳-مرکز تحقیقات نانو فناوری بیرک دانشگاه پرودو در ایندیانا. ۵۴
۴-۴-آزمایشگاه ملی بروکهان(مرکز نانو مواد کاربردی، نیویورک) ۵۶
۴-۵- مرکز تحقیقات نانو فناوری مار ۵۷
فصل پنجم: اصول ، استانداردها،ضوابط طراحی وبرنامه فیزیکی ۵۸
۵-۱- فعالیت های ایران در حوزه استاندارد سازی فناوری نانو ۵۹
۵-۱-۱- استانداردهای ملی ایران ۵۹
۵-۲- سایر فعالیت های جهانی استانداردسازی فناوری نانو ۶۰
– کمیته E56 مؤسسه استاندارد ASTM. 60
– کمیته IEC/TC113 60
– کمیته استانداردسازی فناوری نانو (CEN/TC352) 61
– انجمن فناوری نانو مؤسسه IEEE 61
– کمیته ملی فناوری نانو انگلستان (NTI/1) 62
– کمیته استاندارد فناوری نانو کره جنوبی ۶۲
– کمیته ملی استاندارد نانو چین (SAC/TC279). 62
– هیأت استانداردهای فناوری نانو مؤسسه استاندارد آمریکا (ANSI-NSP). 62
– کمیته استاندارد نانو آلمان ۶۲
۵-۳- درخت فناوری نانو ۶۳
۵-۴-استانداردها و ضوابط در طراحی آزمایشگاه. ۷۰
۵-۴-۱-مدول طراحی آزمایشگاه و فضاهای جانبی آن. ۷۰
۵-۴-۲- مدول آزمایشگاه ۷۰
۵-۵- برنامه فیزیکی ۷۱
فصل ششم:طراحی . ۷۵
بخش اول:مطالعات طبیعی،اقلیمی وجغرافیایی. ۷۶
۶-۱-۱-بررسی مشخصات جغرافیایی شهر تهران. ۷۷
۶-۱-۱-۱-بررسی مشخصات جغرافیایی منطقه ۷۷
۶-۱-۲-بررسی مشخصات اقلیمی تهران. ۷۸
۶-۱-۲-۱- دما. ۷۸
۶-۱-۲-۲-رطوبت نسبی. ۷۹
۶-۱-۲-۳-بارندگی. ۷۹
۶-۱-۲-۴سابقه یخبندان. ۸۰
۶-۱-۲-۵- تابش آفتاب ۸۰
۶-۱-۲-۶- باد ۸۱
۱-۴: حق شرط در زمان امضاء عهدنامه. ۳۲
۲-۴: حق شرط در زمان تصویب، تصدیق یا الحاق به معاهده. ۳۳
۳-۴: حق شرط در مرحلۀ صدور اعلامیۀ جانشینی کشورها. ۳۴
گفتار ششم: حق شرط بر انواع معاهدات ۳۴
۱-۵: حق شرط بر معاهدات دوجانبه. ۳۴
۲-۵: حق شرط بر معاهدات چندجانبه. ۳۵
گفتار هفتم: معاهدات حقوق بشری ۳۶
۱-۶: تعریف معاهدۀ بین المللی. ۳۶
۲-۶ : معاهده از دیدگاه عرف بین المللی. ۳۷
۳-۶: تعریف جامع ۳۷
۴-۶: طبقه بندی معاهدات بین المللی. ۳۸
گفتار هشتم: معاهدات حقوق بشری ۳۹
۱-۷: کلیات حقوق بشر. ۳۹
۲-۷: تفاوت های معاهدات حقوق بشری در مسائل مختلف ۴۲
۳-۷: تفاوت معاهدات حقوق بشری در ارتباط با مساله جانشینی کشور ها. ۴۲
۳-۷: حمایتی بودن، محور معهدات حقوق بشری. ۴۴
گفتار نهم :طبقه بندی معاهدات حقوق بشری ۴۵
۱-۹: معاهدات بین المللی حقوق بشری. ۴۵
۲ -۹: معاهدات منطقه ای حقوق بشری. ۴۵
۳-۹: معاهدات حقوق بشری عام. ۴۶
۴-۹: معاهدات حقوق بشری خاص. ۴۶
۵-۹: معاهدات حقوق بشری اام آور. ۴۷
۶-۹: اسناد حقوق بشری غیر اام آور. ۴۸
گفتار دهم: شرط های غیر معتبر بر معاهدات حقوق بشری ۴۹
فصل دوم میثاق بین المللی حقوق مدنی و ی. ۵۲
گفتار اول:کلیات و فرایند تدوین میثاق حقوق مدنی و ی. ۵۲
۱-۱ : مشخصات و محتوای میثاق ۵۴
۲-۱ : نحوه اجرا و تعهدات دولتها. ۵۷
۳-۱: نظام نظارتی میثاق ۵۸
۴-۱: تفسیر کمیته حقوق بشر. ۶۰
گفتار دوم: بررسی حق شرط بر میثاق حقوق مدنی و ی. ۶۲
۱-۲: رزرو ها و اعلامیه های تفسیری. ۷۱
۲-۲: رزروها و اعلامیه های تفسیری ارائه شده به پروتکل الحاقی اول به میثاق بین المللی حقوق مدنی و ی. ۷۴
۳-۲: رزروها و اعلامیه های تفسیری اعلام شده به پروتکل الحاقی دوم به میثاق بین المللی حقوق مدنی و ی. ۷۶
گفتار سوم: میثاق بین المللی حقوق مدنی و ی و موضع جمهوری اسلامی ایران ۷۷
فصل سوم:میثاق بین المللی حقوق اقتصادی،اجتماعی و فرهنگی. ۸۰
گفتار اول:میثاق بین المللی حقوق اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی. ۸۱
۱-۱: مشخصات و محتوای میثاق ۸۲
۲-۱: نحوه اجرا و تعهدات دولتها. ۸۴
۳-۱: نظام نظارتی میثاق ۸۴
گفتار دوم: ماهیت تعهدات دولتهای عضو میثاق بین‌المللی حقوق اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی. ۸۶
۱-۲: نقش نهادهای ملی حقوق بشر در حمایت ازحقوق اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی ۸۸
۲-۲: جایگاه میثاق بین المللی حقوق اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی در نظام حقوقی داخلی ۹۰
گفتار سوم:بررسی حق شرط بر میثاق بین المللی حقوق اقتصادی ، اجتماعی و فرهنگی ۹۲
گفتار چهارم: رزروها و اعلامیه های تفسیری کشورهای عضو به میثاق بین المللی حقوق اقتصادی، اجتماعی و فرهنگی (CESCR) و پروتکل الحاقی آن. ۹۴
نتیجه گیری. ۹۶
ضمایم ۹۸
۱-۴-۳ اعدام در اروپا ۲۷
۱-۵ مجازات اعدام در مکاتب مختلف جزایی ۲۹
۱-۵-۱ مکتب کلاسیک ۲۹
۱-۵-۲ مکتب عدالت مطلقه. ۳۱
۱-۵-۳ مکتب تحققی ۳۲
۱-۵-۴ مکتب دفاع اجتماعی ۳۲
۱-۶ روشهای اعدام دوران معاصر. ۳۳
۱-۷ بررسی مجازات اعدام در اسناد بین المللی و اسناد منطقه ای و کشورهای مختلف ۲۷
۱-۷-۱ مجازات اعدام در اسناد بین المللی. ۳۵
۱-۷-۱-۱ اعلامیه جهانی حقوق بشر. ۲۷
۱-۷-۱-۲ معاهده بین المللی حقوق مدنی و ی ۲۸
۱-۷-۱-۳ پروتکل الحاقی دوم مربوط به میثاق بین المللی حقوق مدنی و ی ۳۸
۱-۷-۱-۴ دیوان کیفری بین المللی ۳۹
۱-۷-۱-۵ کنوانسیون سوم و چهارم ژنو ۱۹۴۹. ۴۰
۱-۸ اسناد و معاهدات منطقه ای ۴۲
۱-۸-۱ مقاوله نامه اروپایی حمایت از حقوق بشر و آزادی‌های اساسی ۴۲
۱-۸-۲ مقاوله نامه آمریکایی حقوق بشر۱۹۶۹. ۴۲
۱-۸-۳ دومین پروتکل الحاقی به مقاوله نامه آمریکایی حقوق بشر. ۴۳
۱-۸-۴ پروتکل شماره ۶ مقاوله نامه حمایت از حقوق بشر و آزادی‌های اساسی ۴۳
۱-۸-۵ اعلامیه حقوق بشر در اسلام. ۴۴
۱-۹ وضعیت مجازات اعدام در قوانین کشورهای جهان. ۴۵
۱-۱۰ اقدامات بینالمللى براى لغو مجازات اعدام و آثار آن. ۵۶
فصل دوم
اهداف موجود در پروتکل، اهداف مجازات اعدام و ادله موافقین و مخالفین مجازات اعدام
۲-۱ هدف از مجازات اعدام. ۶۵
۲-۱-۱ قصاص حق است، اما آیا استفاده از این حق مطلق است؟. ۵۸
۲-۱-۲ آیا افراد اگر بدانند ممکن است اعدام شوند، تمایل کمتری به ارتکاب جرایم خشن، به ویژه قتل دارند؟! ۶۰
۲-۲ هدف پروتکل دوم الحاقی به میثاق بین المللی حقوق مدنی و ی ۶۹
۲-۳ ادله موافقین مجازات اعدام. ۶۱
۲-۴ ادله مخالفین مجازات اعدام. ۶۷
فصل سوم
ارتباط اعدام با مسائل اجتماعی، ی و فرهنگی
۳-۱ بررسی ها و مطالعات کشورهای مختلف ۷۳
۳-۱-۱ مطالعات قتل و مجازات اعدام»، ویلیام بایلی ۷۳
۳-۱-۲ تحلیلی بر تغییرات فضایی در حمایت از اعدام»، باومر و همکارانش ۸۲
۳-۱-۳ نظرسنجی مؤسسه گالوپ در کشور امریکا در سال ۲۰۰۶. ۷۵
۳-۲ راه حل ها ۷۶
۲-۳- طیف میزبانی
۱۶
۲-۴- مکانیزم ایجاد بیماری
۱۷
۲-۵- چرخه زندگی
۱۸
۲-۶- نحوه انتقال آلودگی
۲۰
۲-۶-۱- باد
۲۰
۲-۶-۲- اسکلروت ها
۲۰
۲-۶-۳- تماس گیاه آلوده با گیاه سالم
۲۰
۲-۶-۴- گرده کا و زنبور عسل
۲۰
۲-۶-۵- بذر
۲۰
۲-۷- روش های کنترل پوسیدگی ساقه کا
۲۰
۲-۷-۱- کنترل زراعی
۲۰
۲-۷-۱-۱- انتخاب تاریخ کاشت
۲۰
۲-۷-۱-۲- استفاده از بذر عاری از اسکلروت
۲۱
۲-۷-۱-۳- غرقاب کردن خاک قبل از کاشت
۲۱
۲-۷-۱-۴- شخم عمیق
۲۱
۲-۷-۱-۵- جمع آوری و سوزاندن بقایای گیاهی بعد از برداشت
۲۱
۲-۷-۱-۶- تناوب با گیاهان غیر میزبان
۲۱
۲-۷-۱-۷- فاصله بیشتر ردیف ها وکاهش میزان
۲۲
۲-۷-۱-۸- کوددهی متعادل
۲۲
۲-۷-۲- کنترل شیمیایی
۲۲
فهرست مطالب
عنوان
صفحه
۲-۷-۳- کنترل بیولوژیک
۲۳
۲-۷-۴- به کارگیری ارقام مقاوم
۲۴
۲-۸- انواع مقاومت
۲۴
۲-۸-۱- مقاومت حقیقی
۲۴
۲-۸-۲- مقاومت ظاهری
۲۵
۲-۸-۳- مقاومت غیر میزبانی
۲۵
۲-۹- واکنش ارقام مختلف کا نسبت به بیماری
۲۶
فصل سوم
۳۱
۳-۱- محیط کشت ها
۳۲
۳-۱-۲- محیط کشت سیب زمینی، دگستروز آگار (Potato-Dexterose Agar)
۳۲
۳-۲- جداسازی وخالص سازی قارچ S. sclerotiorum
۳۲
۳-۲-۱- جداسازی وخالص سازی قارچ S. sclerotiorumاز بافت آلوده
۳۲
۳-۲-۲- جداسازی قارچ S. sclerotiorum از اسکلروت
۳۲
۳ -۳- تهیه مایه تلقیح (دانه گندم پوشیده با قارچ عامل بیماری )
۳۳
۳-۴- ارقام مورد آزمایش
۳۴
۳-۵- بررسی عکس العمل ارقام و لاین های کا نسبت به قارچ S. sclerotiorum در شرایط گلخانه
۳۴
۳-۶- آزمایش مزرعه ای
۳۶
۳-۶-۱- موقعیت جغرافیایی و زمان اجرای طرح
۳۶
۳-۶-۲- ویژگی های آب و هوایی منطقه
۳۶
۳-۷- بررسی عکس العمل ارقام ولاین های کا نسبت به قارچ S. sclerotiorum در شرایط مزرعه
۳۶
۲-۸- ثاتیر بیماری روی اجزای عملکرد
۳۷
۲-۹- تجزیه و تحلیل داده ها
۳۸
فصل چهارم
۳۹
۴-۱- علائم بیماری
۴۰
۴-۲- ویژگی های قارچ جداسازی شده
۴۲
۴-۳- ارزیابی ارقام و لاین ها در شرایط گلخانه
۴۵
۴-۴- ارزیابی ارقام و لاین ها در شرایط مزرعه
۴۶
۴-۵- بررسی تاثیر بیماری بر اجزای عملکرد در شرایط مزرعه
۴۸
۴-۵-۱- تاثیر بیماری بر درصد کاهش تعداد دانه در غلاف
۴۸
ث
فهرست مطالب
عنوان
صفحه
۴-۵-۲- تاثیر بیماری بر درصد کاهش طول غلاف
انقباض پلیمریزاسیون………………………………………………………………………………………………………۱۳
خواص مکانیکی……………………………………………………………………………………………………………۱۵
ویژگی های حرارتی………………………………………………………………………………………………………۱۶
جذب آب……………………………………………………………………………………………………………………۱۶
سایش………………………………………………………………………………………………………………………….۱۶
معرفی کامپوزیت های سایلوران……………………………………………………………………………………….۱۷
مقاومت شکست……………………………………………………………………………………………………………۱۸
اندازه گیری مقاومت شکست…………………………………………………………………………………………۲۰
نیرو ها و استرس جویدن…………………………………………………………………………………………………۲۱
مروری بر مقالات………………………………………………………………………………………………………….۲۳
کامپوزیت و استحکام شکست دندان…………………………………………………………………………………۲۳
سایلوران ها…………………………………………………………………………………………………………………۳۱
بیان مسئله و ضرورت انجام تحقیق…………………………………………………………………………………….۴۲
اهداف و فرضیات………………………………………………………………………………………………………….۴۳
فصل دوم:روش کار و مواد
مواد…………………………………………………………………………………………………………………………….۴۵
روش مطالعه…………………………………………………………………………………………………………………۴۷
جمع آوری و مانت نمونه ها…………………………………………………………………………………………….۴۷
تهیه حفرات………………………………………………………………………………………………………………….۴۸
مراحل ترمیم نمونه ها……………………………………………………………………………………………………۴۹
تست مقاومت شکست……………………………………………………………………………………………………۵۳
فصل سوم:یافته ها
یافته ها……………………………………………………………………………………………………………………………………………….۵۶
فصل چهارم:بحث
بحث…………………………………………………………………………………………………………………………۶۰
فصل پنجم:نتیجه گیری و پیشنهادات
نتیجه گیری………………………………………………………………………………………………………………….۶۷
پیشنهادات……………………………………………………………………………………………………………………۶۷
منابع……………………………………………………………………………………………………………………………۶۸
خلاصه انگلیسی
فهرست جداول
جدول……………………………………………………عنوان………………………………………………….صفحه
جدول۱-۳……………اطلاعات توصیفی مربوط به هر یک از گروه های مورد مطالعه…………………۵۶
جدول۲-۳…آنالیز واریانس یک عاملی جهت مقایسه میانگین شکست در گروه های مورد مطالعه…۵۷
جدول۳-۳………… نتایج آزمون توکی جهت مقایسه دو به دوی گروه های مورد مطالعه……………۵۸
جدول۴-۳…………………………………توزیع نحوه ی شکست ها…………………………………………….۵۹
فهرست تصاویر
تصویر……………………………………………….عنوان تصویر…………………………………………….صفحه
تصویر ۱-۲……………………………………مواد مصرفی مورد مطالعه……………………………………………۴۷
تصویر ۲-۲……………………….حفره ی کلاس دو تهیه شده بر سطح نمونه………………………………۴۸
تصویر۳-۲………………………………………ابعاد حفره ی مورد نظر…………………………………………۴۹
تصویر ۴-۲……………………………ماتریکس و ماتریکس هولدر دور نمونه………………………………۵۲
تصویر ۵-۲……………………………………استفاده از دنتین باندینگ……………………………………………۵۲
تصویر ۶-۲…………………………………قرار دادن کامپوزیت در حفره………………………………………۵۳
تصویر ۷-۲……………………………دستگاهInstronZwick Z250……………………………………….۵۴
تصویر۸-۲………………….نمونه ی مانت شده در دستگاه آزمون مقاومت شکست……………………….۵۵
خلاصه
مقدمه
حذف مقادیر زیادی از بافت دندانی سبب تضعیف دندان ترمیم شده می شود. نوع روش ترمیم و کامپوزیت می تواند از فاکتور های اثر گذار بر مقاومت شکست دندان تحت نیروهای اکلوزالی باشد.
هدف
هدف این مطالعه بررسی تاثیر کاربرد کامپازیت های جدید کم انقباض بر استحکام شکست پرمولرهای دارای حفرات MOD بود.
روش کار و مواد
تعداد ۶۰ عدد دندان پرمولر ماگزیلاری سالم انسانی که به مقاصد ارتودنسی کشیده شده بودند انتخاب شده و حفرات کلاس دو استاندارد MOD در ۵۰ دندان تراشیده شد. نمونه ها به ۴ گروه ۱۰ تایی براساس روش ترمیم و نوع کامپوزیت بکار رفته، تقسیم شدند: گروه اول : کامپوزیت خلفی (FiltekTM P60)؛ گروه دوم : ۵/۰ میلی متر لایه ی حدواسط گلاس آینومر (Fuji LC) + کامپوزیت خلفی (FiltekTM P60)؛ گروه سوم : ۵/۰ میلی متر لایه ی حدواسط کامپوزیت Flowable (FiltekTM Supreme XT) + کامپوزیت خلفی (FiltekTM P60) وگروه چهارم : کامپوزیت خلفی Low shrink (FiltekTM P90). 10 عدد دندان تراش خورده و بدون ترمیم به عنوان گروه کنترل منفی (گروه پنجم) و۱۰ عدد دندان تراش نخورده به عنوان گروه کنترل مثبت (گروه ششم) باقی ماند. نمونه ها تحت هزار سیکل حرارتی قرار گرفته و سپس تست مقاومت شکست با دستگاه اینسترون (با سرعت mm/min 1) انجام گرفت. همچنین در پایان،الگوی شکستگی نمونه ها براساس درگیری ساختمان دندان و ترمیم ثبت شد. داده ها با آزمون آنالیز واریانس یک عاملی و توکی و فیشر بررسی شدند.
عنوان صفحه
فصل اول: مقدمه
۱-۱ کلیات ۲
فصل دوم: مروری بر پژوهشهای پیشین
۲-۱- توصیف جمینی‌ویروس‌ها و اهمیت آنها ۶
٢-۲- طبقه بندی تیره Geminiviridae. 7
۲-۳- ویژگی‌های جنس Curtovirus. 10
۲-۳-۱- ساختار ژنوم، تعداد و نقش چارچوب‌های خوانش کرتوویروس‌ها ۱۱
۲-۳-۲- تنوع ژنتیکی موجود در بین گونه‌های جنس Curtovirus. 12
۲-۴- ویژگی‌های جنس Becurtovirus. 15
۲-۵- انتقال ویروس پیچیدگی بوته چغندرقند با ه ناقل ۱۷
۲-۶- انتقال ویروس پیچیدگی بوته چغندرقند به روش Agroinoculation.
۲-۷- سایر روشهای انتقال ویروس پیچیدگی بوته چغندرقند. ۱۹
۲-۸-دامنه میزبانی ویروسهای ایجاد کننده بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند. ۲۰
۲-۹-علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند. ۲۵
۲-۱۰-کنترل بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند. ۲۷
۲-۱۱-مقاومت به ویروس پیچیدگی بوته چغندرقند. ۲۹
فصل سوم: مواد و روشها
۳-۱ کشت و پرورش گیاهان مورد استفاده در این تحقیق ۳۲
۳-۲- همسانه‌های عفونتزای مورد استفاده ۳۳
عنوان صفحه
۳-۳- کشت باکتری حاوی سازه‌های دوپار ناقص ویروس‌ها ۳۳
۳-۴- تهیه زادمایه باکتری حاوی همسانه عفونتزای BCTIV و BSCTV-IR برای مایه‌زنی و ایجاد آلودگی بوته‌های چغندرقند ۳۳
| برای دانلود متن کامل پایان نامه به سایت ۴۰y.ir مراجعه نمایید. |
۳-۵- استخراج دی.ان.ای از بافت گیاهی ۳۴
۳-۵-۱- استخراج DNA از بافت های گیاهی با استفاده از محلول CTAB 34
۳-۵-۲ استخراج DNA از بافت های گیاهی با استفاده از کیت ۳۵
۳ – ۶- آزمون زنجیره ای پلیمراز ((PCR 35
۳-۷- تهیه ژل و انجام الکتروفورز برای بررسی نتایج آزمون PCR 37
۳-۸- آزمون واکنش زنجیرهای پلیمراز در زمان واقعی ( RT- PCR , (Real-Time PCR 38
۳-۹- آنالیز دادههای آزمون Real-time PCR 40
۳-۱۰- کنترل مثبت و منفی در آزمون Real-Time PCR 40
۳-۱۱- روش تهیه نمونههای دیانای مورد استفاده در آزمون Real-Time PCR 41
۳-۱۲- تهیهی الگوهای مثبت استاندارد. ۴۱
۳-۱۳- روش تهیهی آب تیمار شده با DEPC 42
۳-۱۴- روش استخراج دیانای پلاسمیدهای نوترکیب ۴۲
۳-۱۵- طرح آزمایش ارزیابی مقاومت ارقام چغندرقند پس از مایه‌زنی با روش اگرواینوکولیشن ۴۳
۳-۱۶ طرح آزمایش ارزیابی مقاومت سه رقم انتخابی چغندرقند در آلودگی انفرادی و مخلوط به BCTIV و BSCTV-IR ۴۵
۳-۱۷- روشهای تجزیه آماری ۴۶
۳-۱۷-۱- تجزیه آماری دادههای مربوط به شدت علائم بیماری ارقام یازده‌گانه چغندرقند مایه‌زنی شده با همسانه عفونت زای BCTIV ۴۶
۳-۱۷-۲- تجزیه آماری دادههای مربوط به وزن قسمتهای هوایی، ریشه و کل گیاه ارقام یازده‌گانه چغندرقند مایه‌زنی شده با همسانه عفونت زای BCTIV 48
عنوان صفحه
۳-۱۷-۳ تجزیه آماری دادههای مربوط به شدت علائم بیماری در آزمایش ارزیابی مقاومت سه رقم انتخابی چغندرقند مایه‌زنی شده با همسانه عفونتزای BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و مخلوط ۴۸
۳-۱۷-۴- تجزیه آماری دادههای مربوط به وزن قسمتهای هوایی، ریشه و وزن کل گیاه سه رقم انتخابی چغندرقند مایه‌زنی شده با همسانه‌های عفونت زای BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و مخلوط ۵۰
فصل چهارم: نتایج
۴-۱ ردیابی ویروس پیچیدگی ایرانی بوته چغندرقند(BCTIV) در ارقام یازده‌گانه چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونتزای این ویروس با استفاده از PCR 52
۴–۲ واکنش فنوتیپی ارقام چغندر قند پس از مایه زنی با سوسپانسیون باکتری حاوی همسانه عفونت زای BCTIV ۵۳
۴-۳ بررسی آماری ارزیابی مقاومت ارقام چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونتزای BCTIV در چهار کشت متوالی ۶۱
۴-۳-۱ تجزیه و تحلیل دادههای مربوط به علائم بیماری در روزهای ۲۱ و ۳۵ بعد از زمان مایه‌زنی با همسانه عفونتزای BCTIV در چهار کشت متوالی ۶۱
۴-۳-۲ تجزیه و تحلیل آماری دادههای مربوط به وزن قسمتهای هوایی و وزن ریشه ارقام یازده‌گانه چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونتزای BCTIV در چهار کشت متوالی ۷۲
۴-۴ بررسی آماری ارزیابی مقاومت ارقام چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونتزای BCTIV و BSCTV-IR در آلودگی مخلوط-در سه رقم. ۸۳
۴-۴-۱ بررسی ارزیابی مقاومت سه رقم انتخابی چغندرقند بعد از مایه‌زنی با BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و مخلوط همزمان ۸۳
۴-۴-۲ تجزیه و تحلیل دادههای مربوط به شدت علائم بیماری پس از مایه‌زنی با همسانه‌های عفونتزای BCTIV و BSCTV-IR بطور انفرادی و مخلوط در چهار کشت متوالی ۸۸
۴-۴-۳ تجزیه و تحلیل دادههای مربوط به وزن قسمتهای هوایی و وزن ریشه در روز ۳۵ بعد از زمان مایه زنی با همسانه‌های عفونتزای BCTIV و BSCTV-IR در چهار کشت متوالی ۹۴
عنوان صفحه
۴-۵ بررسی برهمکنش دو ویروس BCTIV و BSCTV-IR در آلودگی مخلوط همزمان با استفاده از Real Time PCR 100
۴-۵-۱ کارایی آغازگرها در تکثیر رقت‌های استانداردها به منظور سنجش اعتبار آزمون RT-PCR 101
۴-۵-۲ مقایسه غلظت ویروسهای مورد مطالعه در آلودگی‌های انفرادی و مخلوط در آزمون RT-PCR 103
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
۵-۱ ارزیابی مقاومت ارقام مختلف چغندرقند نسبت به ویروس ایرانی پیچیدگی بوته چغندرقند (BCTIV) 108
۵-۲ بررسی برهمکنش ویروس پیچیدگی شدید بوته چغندر و ویروس ایرانی پیچیدگی بوته چغندر در آلودگی مخلوط همزمان بر روی سه رقم Brigita ، Dorothea و ۷۲۳۳٫ ۱۱۴
منابع ۱۱۷
چکیده و صفحهی عنوان به زبان انگلیسی
فهرست جدولها
عنوان صفحه
جدول ۲-۱ میزبان‌های طبیعی BCTV در ایران و مهمترین علایم موجود در آنها (آل یاسین و همکاران، ۱۳۷۴) ۲۱
جدول ۲-۲ میزبان‌های ویروس عامل بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند ((Heydarnejad et al., 2007. 22
جدول ۲-۳ میزبان‌های طبیعی BSCTV-IR و BCTIRV گزارش شده از ایران (جهان بین، ۱۳۹۲) ۲۴
جدول ۳-۱ آغازگرهای مورد استفاده برای تکثیر قطعهی ۴۹۶ جفت بازی از ژنوم BSCTV-IR 36
جدول ۳- ۲ آغازگرهای مورد استفاده برای تکثیر قطعهی ۶۸۲ جفت بازی از ژنوم BCTIV 36
جدول ۳-۳ نوع و مقدار مواد مورد استفاده در آزمون واکنش زنجیره ای پلی مراز ۳۶
جدول ۳- ۴- سیکل دمایی آزمون PCR 37
جدول ۳-۵- نوع و مقدار مواد مورد استفاده در آزمون واکنش Real-Time PCR 38
جدول ۳-۶- آغازگرهای مورد استفاده برای تکثیر قطعهی ۱۴۲ جفت بازی از ژن rRNAs Beet در چغندرقند به عنوان کنترل داخلی گیاه چغندرقند جهت استفاده در آزمون RT- PCR 39
جدول ۳-۷ آغازگرهای مورد استفاده در آزمون RT-PCR برای تکثیر قطعهی ۱۱۶ جفت بازی از ژنوم BSCTV-IR 39
جدول ۳-۸ آغازگرهای مورد استفاده در آزمون RT-PCR برای تکثیر قطعهی ۱۱۶ جفت بازی از ژنوم BCTIV 39
جدول ۳-۹ سیکلهای دمایی آزمون RT-PCR 39
جدول ۳-۱۰ نمره دهی شدت علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند با استفاده از مقیاس ترتیبی در ۵ درجه ۴۴
جدول۴-۱ تعداد گیاهان (از جمع ۱۵ گیاه در هر تیمار) نشان دهنده شدت‌های مختلف علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند مایه‌زنی شده با همسانه عفونتزایBCTIV، ۲۱ و ۳۵ روز بعد از زمان مایه‌زنی- کشت اول. ۵۷
جدول۴-۲ تعداد گیاهان (از جمع ۱۵ گیاه در هر تیمار) نشان دهنده شدت‌های مختلف علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند مایه‌زنی شده با همسانه عفونتزایBCTIV، ۲۱ و ۳۵ روز بعد مایه‌زنی- کشت دوم. ۵۸
عنوان صفحه
جدول۴-۳ تعداد گیاهان(از جمع ۱۵ گیاه در هر تیمار) نشان دهنده شدت‌های مختلف علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند مایه‌زنی شده با همسانه عفونتزایBCTIV، ۲۱ و ۳۵ روز بعد مایه‌زنی- کشت سوم. ۵۹
جدول۴-۴ تعداد گیاهان (از جمع ۱۵ گیاه در هر تیمار) نشان دهنده شدت‌های مختلف علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند مایه‌زنی شده با همسانه عفونتزای BCTIV، ۲۱ و ۳۵ روز بعد مایه‌زنی- کشت چهارم. ۶۰
جدول-۴-۵ تجزیه واریانس شاخص بیماری ارقام چعندرقند در ۴ کشت متوالی ۶۲
جدول ۴-۶ مقایسه میانگین شدت علائم بیماری ارقام یازد‌گانه چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونتزای BCTIV -کشت اول ۶۳
جدول ۴-۷ مقایسه میانگین شدت علائم بیماری -کشت دوم. ۶۶
جدول ۴-۸ مقایسه میانگین شدت علائم بیماری –کشت سوم. ۶۸
جدول ۴-۹ مقایسه میانگین شدت علائم بیماری- کشت چهارم. ۷۰
جدول-۴-۱۰ تجزیه واریانس دادههای وزن قسمتهای هوایی و ریشه. ۷۳
جدول-۴-۱۱ مقایسه میانگین دادههای وزن قسمتهای هوایی، ریشه و وزن کل ارقام یازده‌گانه چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونت زای BCTIV- کشت اول. ۷۴
جدول-۴-۱۲ مقایسه میانگین دادههای وزن قسمتهای هوایی، ریشه و وزن کل ارقام یازده‌گانه چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونت زای BCTIV- کشت دوم. ۷۷
جدول-۴-۱۳ مقایسه میانگین دادههای وزن قسمتهای هوایی، ریشه و وزن کل ارقام یازده‌گانه چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونت زای BCTIV -کشت سوم. ۷۹
جدول-۴-۱۴ مقایسه میانگین دادههای وزن قسمتهای هوایی، ریشه و وزن کل ارقام یازده‌گانه چغندرقند پس از مایه‌زنی با همسانه عفونت زای BCTIV -کشت چهارم. ۸۱
جدول۴-۱۵ تعداد گیاهان (از جمع ۶ گیاه در هر تیمار) نشان دهنده شدت‌های مختلف علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند در کشت مخلوط و مایه‌زنی همزمان، ۲۱ و ۳۵ روز بعد از زمان مایه‌زنی- کشت اول. ۸۴
جدول۴-۱۶ تعداد گیاهان نشان (از جمع ۶ گیاه در هر تیمار) دهنده شدت‌های مختلف علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند در کشت مخلوط همزمان، ۲۱ و ۳۵ روز بعد مایه‌زنی- کشت دوم. ۸۵
عنوان صفحه
جدول۴-۱۷ تعداد گیاهان نشان (از جمع ۶ گیاه در هر تیمار) دهنده شدت‌های مختلف علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند در کشت مخلوط همزمان، ۲۱ و ۳۵ روز بعد مایه‌زنی- کشت سوم. ۸۶
جدول۴-۱۸ تعداد گیاهان نشان (از جمع ۶ گیاه در هر تیمار) دهنده شدت‌های مختلف علائم بیماری پیچیدگی بوته چغندرقند در کشت مخلوط همزمان، ۲۱ و ۳۵ روز بعد مایه‌زنی- کشت چهارم. ۸۷
جدول-۴-۱۹ تجزیه واریانس دادههای وزن قسمت هوایی و ریشه در آلودگی انفرادی و مخلوط با BCTIV و BSCTV ۸۹
جدول ۴-۲۰ آنالیز دادههای مربوط به غلظت ویروسهایBSCTV-IR و BCTIVدر گیاهان مایه‌زنی شده ۲۱ روز بعد از زمان مایه‌زنی در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان. ۱۰۴
جدول ۴-۲۱ آنالیز دادههای مربوط به غلظت ویروسهایBSCTV-IR و BCTIVدر گیاهان مایه‌زنی شده ۳۵ روز بعد از زمان مایه‌زنی در آلودگی انفرادی و مخلوط همزمان. ۱۰۵
فهرست شکلها
عنوان صفحه
شکل ۲-۱ وجود نقاط برجسته در روی رگبرگ‌ها و چروکیدگی برگ چغندرقند در اثر آلودگی به ویروس کرلی تاپ ( فتاحی ۱۳۹۱)………………………………………………………………………………………………………… ۲۶
شکل ۳-۱ سری رقت‌های تهیه شده از محصول PCR دی ان ای پلاسمید استخراج شده از آگروباکتریوم………………………………………………………………………………………………………………………………. ۴۲
شکل ۴-۱ نقوش الکتروفورزی محصولات PCR تکثیر شده از دی.ان.ای استخراج شده از گیاهان ارقام کشت شده (کشت اول)…………………………………………………………………………………………………………۵۳
درباره این سایت